O SVALOVÉ DYSTROFII s paní Hanušovou
Co znamená žít s vědomím, že nemoc vašeho dítěte nemá léčbu?
V tomto rozhovoru mluvíme s paní Hanušovou, maminkou malého Nataniela se svalovou dystrofií. O každodennosti, která není vidět. O péči, která nekončí večer ani o víkendu. O dopadech na celou rodinu.
Otevíráme i téma systému podpory. A zkušenosti s tím, že pomoc někdy nepřichází tak, jak by člověk očekával.
Pokud chcete Nataniela a jeho rodinu podpořit, můžete tak učinit příspěvkem na transparentní účet 307295667/0300, prostřednictvím sbírky na DONIO (do konce února) nebo osobně na benefičním koncertu v Říčanském KC Labuť 29. 4. 2026.
